血浆测试VeriStrat测试能够预测患者对药物埃罗替尼(erlotinib)的反应，但是不能预测这种药物的存活效益。这项研究是以登记参加NCIC临床试验组BR.21 (NCIC Clinical Trials Group BR.21, NCIC CTG BR.21)临床III期埃罗替尼(以安慰剂作为对照)临床试验的之前接受过治疗的一部分晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者作为研究对象。

VeriStrat测试利用基质辅助激光解吸/电离质谱法(matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry)进行基于血清或血浆的测试，并且它在商业上是可以购买到的。在这项研究中，研究人员使用了来自登记参加临床试验的731名患者中的441人的血浆样品。VeriStrat测试在98.9%的样品(436种样品)中取得成功，从而将患者分为较好的患者和较坏的患者。对较好的患者而言，接受埃罗替尼治疗的患者的平均存活时间为10.5个月，而接受安慰剂治疗的患者的平均存活时间为6.6个月。对较坏的患者而言，接受埃罗替尼治疗的患者的平均存活时间为4个月，而接受安慰剂治疗的患者的平均存活时间为3.1个月。

研究人员证实利用VeriStrat测试能够预测患者对埃罗替尼的反应，因而他们想研究相对于安慰剂，VeriStrat测试是否能够预测患者接受埃罗替尼治疗后的不同存活效益。这两类患者的相对效益的比较结果表明这并不是显著性的(p=0.48)，而且这两类患者接受埃罗替尼治疗后都获得类似的相对效益。在未接受埃罗替尼治疗的患者当中，VeriStart测试是他们的无疾病恶化存活期限和总存活期限的预后生物标记。

研究人员作出结论，VeriStrat测试能够预测患者对埃罗替尼的反应，但是不能预测患者接受埃罗替尼治疗后的无疾病恶化存活期限和总存活期限。不过，它是之前接受过治疗的晚期非小细胞肺癌患者的预后生物标记。