目前，西班牙格拉纳达大学的研究人员，首次发现HIV-1跨膜蛋白gp41和抗体2F5（FAB，一种有效的病毒中和剂）之间的变构互动，即一种调节机制，酶可以通过这种机制被激活或去激活。这一重要的科学突破，可帮助科学家们理解产生免疫反应背后的机制，并有助于未来设计对抗艾滋病毒的疫苗。

虽然现代的抗逆转录病毒疗法已经大大改善了艾滋病的治疗效果，但其成本较高，这意味着它们不能为更多的弱势群体所用。此外，这些疗法不能彻底消除HIV，因为它仍然处于休眠状态，如果患者停止服药，有卷土重来的危险。

经过几十年的研究，目前却还没有有效的疫苗。主要原因是，HIV能够设法“欺骗”我们的免疫系统，通过其广泛变化的蛋白将自己隐藏在免疫系统中，或通过无法预防感染的免疫反应来迷惑免疫系统。由格拉纳达大小的科学家带领，属于新的治疗免疫技术的研究框架，试图诱导与HIV感染患者中发现的低水平中和抗体相似的中和抗体。其中一种抗体称为2F5 FAB，正被研究人员广泛地研究，显示出强大的中和潜力。

2F5能够识别gp41蛋白的一个表位，gp41蛋白形成HIV病毒鞘的一部分。Gp41蛋白很少变化，因为它是HIV-1包膜与靶细胞膜融合过程中的关键蛋白。抗体2F5通过结合gp41，能够阻止这种融合，从而保护细胞不受HIV感染。