尽管癌症疗法在过去几十年里已经得到了显著的改进，仍然有几个障碍有待克服。目前，没有哪种方法可以准确地区分表现出对治疗有显著响应的病人和仍然有残留的癌细胞的病人。这意味着必须对所有病人进行例行的进一步治疗，这常常是不必要的。

为了改善癌症治疗的效率并且让患者的痛苦最小化，Chronix生物医学公司已经开始把它的使用cfDNA的研究加以扩展，从而评估人类样本的肿瘤状态。Chronix生物医学公司已经开发出了一种cfDNA血液测试用于监测大多数癌症的微量残留病，这将能够让医生既根据每个病人肿瘤的独特的遗传特征又根据治疗后肿瘤仍然存在的可能性，做出知情的治疗决定。

Chronix生物医学公司的首席技术官、该论文的资深作者、医学博士、理学博士Ekkehard Schütz确信这种方法在不需要侵入式活检的情况下提供肿瘤发生率的定量数据方面具有巨大潜力。Schütz博士对该研究评论说：“迄今为止我们的结果表明cfDNA作为一种“液体活检”可以提供一种评估肿瘤状态的强有力的方法，既在癌症发展的最早阶段，又在治疗或手术之后进行评估。这种诊断信息可以成为改善治疗结果的一种强大的方法。”

“我们已经看到了使用我们的微量残留病血液测试带来的一些非常积极地结果，” Chronix生物医学公司的首席执行官Howard Urnovitz博士说。他的团队近来与美国德克萨斯大学MD Anderson癌症中心合作，在美国临床肿瘤学会2013年的年会上报告了他们的研究的初步数据。“通过提供一种追踪身体对治疗做出响应的方法，我们预计这些测试将会加强病人护理，同时还会极大地减少卫生保健系统的成本。”